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国内外存在着许多的认证机构，企业该如何选择适合于企业未来发展的认证机构呢?可以从以下几点考虑：

(1)**性：一间认证机构是否有长期良好的信誉，高度的公信力及足够的市场接受程度是其认证效力的立足点。因为产品连带责任的问题，买家均要求第三方认证机构对产品的安全及质量有严格的监控。信誉良好的认证机构提供的检验认证会受到普遍接纳，而不会受到某些买家的拒认。

(2)收费合理性：目前CE认证的收费没有统一的收费方法,各CE认证机构是根据产品的复杂程度等因素来确定它的费用,客户可根据买家的CE认证要求来确定价位,根据价格定位来确定认证机构。

(3)时效性：认证机构的效率性和快捷性企业往往抱怨，认证时间太长，太麻烦。特别有时候，等着证书出货或参加交易会，而证书却迟迟签发不下来

欧盟CE与CPR的法规具体怎么呈现？揭阳USB风扇欧盟CE认证免费咨询

EN 62368-1：2014更新信息及日期如下

  1.欧盟在2018年6月15日发布了新公报2018/C 209 37，将EN 62368-1:2014的强制实行时间推迟18个月，即从原来的2019年6月20日延后为2020年12月20日。

  2.正如一年多前所预期的那样，即2018年6月15日，关于延长与EN 62368-1：2014相关的“停止旧标准符合性评估的时间”的通知将由欧盟官方公报(OJ)发布发表于)。

  3.**初的停止日期是2019年6月20日，但现在延长18个月，直到2020年12月20日。该日期与CENELEC于2016年12月为EN标准化目的公布的EN 62368-1：2014旧标准删除截止日期(DOW)一致

  4.与此相关的事项欧盟LVD在，低电压指令欧盟在“共同附注1的协调标准的汇总清单，停止旧标准的兼容性估计欧洲标准机构设置请注意，某些特殊情况并非所谓的“DOW

  5.注意力集中在本说明所建议的“例外情况”是否适用于该标准，但随着欧盟OJ的2020年12月20日暂停日期的正式公布：EN 62368-1：很明显，2014年不是特例，将与DOW一致。

  6.根据相同摘要清单的说明2.1“新(或修改)标准与旧标准具有相同的范围。在公布之日，根据旧标准和相关工会立法的基本要求和对其他要求的符合性的估计被暂停。

平板电脑欧盟CE认证服务至上五金产品CE认证怎么做?五金产品CE认证标准有哪些？

在欧洲经济区（欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。使用CE认证标志的意义？ CE标志的意义在于：表示加贴CE标志的产品 已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。详细情节可咨询华海客服热线在线解答

医疗器械CE认证：CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD,90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD,98/79/EC)。以下以取得CE认证为例说明:

产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。

***，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

第二，企业严格按照以上产品标准生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

第三，企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。详细情节可咨询华海检测客服在线解答！

无线终端产品怎么办理欧盟CE认证？

无线终端产品CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。"CE"标志是一种anquan认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce指欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场"CE"标志属qiangzhi性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种qiangzhi性要求。详细情节可咨询华海客服热线在线解答！欧盟CE认证费用以及周期还有所需资料。江苏电子产品欧盟CE认证高性价比的选择

医疗器械怎么办理CE认证？揭阳USB风扇欧盟CE认证免费咨询

药品上市许可持有人制度（MAH）在国际社会其实早已通行，主流的发达国家和地区普遍采取了药品上市许可持有人制度。医疗器械的相关制度基本相当于药品版的姐妹篇。其重要内容是药品批准文号和生产许可脱离，允许试点的药品研发机构和科研人员取得药品的批准文号，并且对药品质量承担相应的责任。欧盟采取的上市管理分离制度，由MAH和PLH两个单独来作为申请，MAH也可以自行生产，也可以将产品委托给不同的生产商生产。生产企业只是申报当中的一个部分，而且在接到申报以后，主管部门单独对生产企业进行现场核查和GMP不同情况的审查和认证。美国与欧盟相似，任何有条件的主体都可以向FDA进行申报，生产者的单独规定是并不限制MAH来同时担任药品生产商。药品上市许可的审批过程当中，FDA也是单独对生产商进行审查，并且确定产品设施抽样等等方面的要求。揭阳USB风扇欧盟CE认证免费咨询

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