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药材检测：药材在产地进行粗加工过程中往往使用硫黄进行熏蒸，目的在于防霉、防腐和干燥等。这是一种习惯做法，它的可能的潜在危害是少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质的残留。二氧化硫在常态下是无色气体，有强烈刺激性气味，是大气主要污染物之一。作为气体二氧化硫是有一定的挥发性的，经过药材储存等环节，残留量会进一步降低。但二氧化硫又具有氧化性质，遇水蒸汽生成亚硫酸，氧化性和亲水性的共同发力，加大了在一些药材中残留的可能性。但残留不是相对不能容忍的，少量的二氧化硫进入机体并无大碍。这是因为机体能耐受一定水平的亚硫酸盐（二氧化硫进入体内后会生成亚硫酸盐，并由组织细胞中的亚硫酸氧化酶将其氧化为硫酸盐，通过正常解开后较终由尿液排出体外）。中药药品质量检测对象:原料药及其制剂。揭阳武汉检测公司推荐

中药成分鉴定方法中：.分类重量分析和滴定分析。化学分析法所用仪器简单，结果准确。主要用于测定制剂中含量较高的一些成分及含矿物药制剂中的无机成分，如总生物碱类、总酸类、总皂苷及矿物药制剂等。化学分析法有一定的局限性，其灵敏度低，操作繁琐、耗时长，专属性不高，对于微量成分准确性不理想。挥发法可测定具有挥发性或能定量转化为挥发性物质的组分含量。如:①供试品的干燥失重测定;②水分测定均属挥发法;③中药制剂分析中灰分及炽灼残渣的测定等。江门中药材提取物检测机构中药质量检测常用方法：化学计量法。

中药质量检测常用方法：质量分析法。质量分析法包括可见—紫外分光光度法、核磁共振光谱法、原子吸收光谱法、荧光分光光度法、色谱分析法（色谱分析检测方法主要是囊括了气相色谱检测方法、TLC检测方法等）、毛细管电泳法以及电化学分析法等，不同的质量分析法都会有不同的特征来鉴别中药，达到中药分类、鉴别、检测的目的。心邀生物实验室面积约3000平方米，配备有液相色谱-质谱联用仪、电感耦合等离子体质谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、薄层扫描仪等仪器设备多台（套）。

中药残留检测亟待建立标准：中药材中的农药和金属残留问题存在已久，据了解，重金属不能被生物降解，在人体内会与蛋白质和酶物质等发生强烈的相互作用，使其失去活性;也可能在人体部位中累积造成慢性中毒。“中药重金属超标问题，这并非新问题。”医药行业研究员谭权胜昨天对记者表示，这一事件通过微博曝光后，引起了人们的普遍关注和担忧，但实际上，这在中药领域是个“老生常谈”的话题。有业内人士指出，重金属超标已成为影响中药质量与信誉、阻碍中医药走向世界的关键问题。中药检测不合格：天竺黄体积比经常不合格。

中药包括中药材、中药饮片和中成药等，我国药典规定，加强对重金属及有害元素、毒性成分、残留溶剂、细菌及生物安全等检测。“检查”系指对药材和饮片的纯净程度、溶性物质、有害或有毒物质进行的 限量检查，包括水分、灰分、杂质、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫 残留、农药残留、黄曲霉等。 除另有规定外，饮片水分通常不得过13%；药屑杂质通常不得过 3 % ；药材及 饮片（矿物类除外）的二氧化硫残留量不得过 150mg/kg；药材及饮片（植物 类）铅不得过 5mg/kg，镉不得过 1mg/kg，砷不得过 2mg/kg，汞不得过 0.2 mg/kg，铜不得过 20 mg/kg；药材及饮片（植物类）禁用农药（详见下表）不 得检出（不得过定量限）。中药质量检测：滴定分析，即化学分析。肇庆南京检测费用

潜力越大则衬托出中药成份检测行业的发展优势越明显。揭阳武汉检测公司推荐

接受检验任务与抽取样品每批药品生产完毕后，生产车间应填写成品请验单;每批原辅料进厂后也应由仓库填写原辅料请验单，并通知质量检测部门接收任务并进行随机抽样检测。取样:科学性、真实性与替代性取样规程:包装材料取样标准操作规程原辅料取样标准操作规程成品取样标准操作规程一)接受检验任务与抽取样品每批药品生产完毕后，生产车间应填写成品请验单;每批原辅料进厂后也应由仓库填写原辅料请验单，并通知质量检测部门接收任务并进行随机抽样检测。取样:科学性、真实性与替代性取样规程:包装材料取样标准操作规程原辅料取样标准操作规程成品取样标准操作规程揭阳武汉检测公司推荐

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